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TUhjnbcbe - 2021/1/1 15:40:00
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自年12月起,全国范围内脊髓灰质炎疫苗免疫程序由原来的1+3,即1剂次脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)+3剂次脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)替代为“2+2”,即2剂次IPV和2剂次bOPV。2月龄和3月龄各接种1剂次IPV,4月龄和4周岁各接种1剂次bOPV。

“什么是脊髓灰质炎?”

“现在还有脊髓灰质炎吗?”

“为什么仍要接种脊髓灰质炎疫苗?”

“为什么要调整脊髓灰质炎免疫策略?”

“IPV、bOPV、tOPV到底是什么?”

面对家长朋友的种种疑问,今天小编就与大家分享一下关于脊髓灰质炎及疫苗的相关知识,供参考交流。

1.什么是脊髓灰质炎?脊髓灰质炎俗称“小儿麻痹症”,是由脊髓灰质炎病毒所致的急性消化道传染病。

人是脊髓灰质炎病毒的唯一自然宿主,隐性感染和轻症瘫痪型患者是主要传染源,这类人群难以被及时发现和隔离,在传播过程中具有重要作用。粪—口途径是主要传播方式,感染初期主要通过患者鼻咽排出病毒,随着病程进展病毒随之由粪便排出,通过污染的水、食物以及日常用品可使之播散,有时也可通过空气飞沫传播。

脊髓灰质炎病毒一般多感染5岁以下儿童,感染后多无症状,有症状临床者主要表现为发热、上呼吸道症状、肢体疼痛,部分患儿甚至发生弛缓性神经麻痹并留下瘫痪后遗症。

脊髓灰质炎无法治愈,目前也尚无特效抗病毒治疗方法,临床上仅以对症治疗、促进恢复、预防及处理并发症、康复治疗为主。

历史证明,接种脊灰疫苗是预防脊灰的主要有效措施。

2.脊髓灰质炎疫苗的历史发展

年,乔纳斯·索尔克(JonasSalk)率先研发出灭活的脊髓灰质炎疫苗(甲醛灭活的索尔克脊髓灰质炎疫苗,IPV),它针对所有三种强毒株。他利用甲醛来灭活脊髓灰质炎病毒,并使其保持完整,足以刺激人体的免疫反应。该疫苗获得了巨大的成功,大大降低了脊髓灰质炎的发病率。

年,阿尔伯特萨宾(AlbertSabin)研发出口服疫苗(OPV),与索尔克的灭活病毒不同,它是由减毒活病毒株生产的。

年,顾方舟研究小组成功研制出首批“脊灰”(Sabin型)活疫苗,年又牵头研制出糖丸减毒活疫苗。

年,我国农村逐步推广“糖丸”疫苗。从此,我国脊髓灰质炎发病率明显下降,进入无脊髓灰质炎时代。

我国自年以来已无本土野病毒引起的脊灰病例。

年10月,世界卫生组织西太平洋地区宣布成为无脊髓灰质炎区域,标志着我国已达到无脊髓灰质炎目标。

3.为什么达到无脊灰状态后,还要口服糖丸或滴剂?

虽然我国已经消灭脊髓灰质炎,但年以来,全球消灭脊髓灰质炎的进度较缓,甚至出现反弹现象,国外特别是与我国接壤的部分国家,如巴基斯坦和阿富汗,仍有脊髓灰质炎流行。年,*发生脊灰野病毒输入疫情,打破了中国持续十多年的脊灰零纪录!

我们需要提高警惕,脊髓灰质炎野病毒输入我国并引起流行的危险依然存在。因此,仍然要坚持接种脊髓灰质炎疫苗!

在过去的很多年,“糖丸”一直是预防脊髓灰质炎的“主力军”。其实口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)分为固体(糖丸)和液体(滴剂)两种,我们常说的“糖丸”只是其中的一种。从上世纪60年代,OPV一直沿用至今,原因有以下几点。

接种后与自然暴露于脊髓灰质炎病毒类似,最终引发复杂的免疫反应,即体液(全身)免疫和黏膜(局部)免疫。OPV能诱发较强的黏膜免疫(肠道免疫),可以有效地阻断脊灰野生病毒在人群中的传播。

目前研究认为,OPV引起的免疫可持续终生。

口服使用方便,价格低廉,受种者易于接种,依从性好。

OPV几十年来经久不衰,保护了一代又一代人的健康,是实现无脊髓灰质炎目标的大功臣!

4.为什么“2+2”替代“1+3”?

OPV是控制乃至消灭脊髓灰质炎的有效武器,但OPV存在的安全性问题不容忽略!

①服用OPV后的最大安全隐患是VAPP和VDPV。

lVAPP:吃了减毒的活疫苗后,发病——疫苗相关麻痹型脊灰病例(VAPP)。这种麻痹病例发生在口服OPV或与OPV服苗的密切接触者中。发生率很低,与疫苗质量无关,与个体差异有关。但作为OPV接种最为严重的异常反应,其危害日趋严重。例如,服用者存在免疫缺陷,即使减毒的脊灰病毒也可能感染服用者,进而产生VAPP,以首次口服OPV发生VAPP的几率最高。

lVDPV:吃了减毒的活疫苗后,病毒毒力回升,可能传染给其他人发病——疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(VDPV)。在服用OPV时,由于疫苗株病毒在机体内复制过程中碱基发生变异,经过多次繁殖后,导致神经毒力回升,引起一些未免疫者或未全程免疫者发病。据国家AFP监测系统报告,年~年我国陆续发现6例VDPV导致的病例,其中上海市3例,四川省2例,安徽省1例,此外年,山东省也出现2例……

②bOPV替换糖丸(tOPV)之路。

脊髓灰质炎病毒有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型3个血清型,以前糖丸是三价的,可以预防3个血清型。但全球已于年消除Ⅱ型脊灰野病毒,目前脊灰野病毒病例主要是由Ⅰ型引起。

研究发现,年~年,全球发生的cVDPV暴发病例中,87.2%是Ⅱ型疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(cVDPV2)导致的。自年以来,cVDPV2接连出现,所以在年,国家卫计委宣布停用三价OPV(tOPV),用二价OPV(bOPV)替代,bOPV中只含Ⅰ型、Ⅲ型2个血清型,为了降低OPV中的Ⅱ型组成部分停用后的风险,用IPV代替OPV也已成为趋势。

(OlenKew,)5.IPV与OPV有什么不同?

IPV:含有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型3个血清型的灭活疫苗。接种IPV不会产生VAPP和VDPV病例,较为安全,但可有效地用于控制和消灭脊灰。由于不含活疫苗成分,也可用于免疫功能缺陷者及接受免疫抑制剂治疗者。

OPV:含有Ⅰ型、Ⅲ型2个血清型的减毒活疫苗。接种后可产生有效的体液免疫和黏膜免疫,免疫原性好。由于含有活疫苗成分,虽然已经减毒,但是对于免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗的宝宝,糖丸(OPV)是禁用的!所以,在2+2时代,这些宝宝仍然不能吃糖丸,而是要全程接种IPV。

相信大家通过本次分享,对脊髓灰质炎疫苗的相关问题有更清晰的认识,希望家长朋友们能及时、正确地带宝宝接种脊髓灰质炎疫苗,保护宝宝的健康,为全球消灭脊灰行动贡献力量!

参考资料:

[1]李兰娟等.传染病学(第八版)[M].人民卫生出版社,.

[2]StanleyA.Plotkin,etal.Vaccines,6thEdition[M].Elsevier,.

[3]杨卉娟,陈俊英等.Sabin株和野毒株脊髓灰质炎灭活疫苗在恒河猴体内不同免疫方案的比较[J].中国生物制品学杂志,,26(06):-.

[4]OlenKew,MarkPallansch.BreakingtheLastChainsofPoliovirusTransmission:ProgressandChallengesinGlobalPolioEradication.[J]AnnuRevVirol.Sep29;5(1):-.

[5]纪峰.山东省实现无脊髓灰质炎目标后病毒学监测及其疫苗衍生病毒事件的应急处置[D].山东大学,.

[6]中国疾病预防控制中心

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