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TUhjnbcbe - 2021/9/18 0:56:00
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文章来源于影领学苑

颅底结构特点

解剖关系复杂,孔、裂、管众多

位置深在,涉及面广

与颅内外结构关系密切

为沟通颅内外神经、血管进出的通道

颅底内面观

前颅底

额骨嵴、额窦后壁为前界

蝶骨小翼和鞍结节为后界

包括盲孔和筛孔

Theethmoidbone(筛骨)

前颅底病变

脑膜源性:如脑膜瘤

骨源性:如骨肉瘤,骨纤维异常增生症

嗅神经来源:嗅神经母细胞瘤

其他:鼻腔、鼻窦、眼眶肿瘤等

M,54岁,头痛伴左侧眼球突出3月

手术病理:左侧颅鼻眶沟通低分化鳞状细胞癌

M,19岁筛骨及蝶骨纤维异常增生症

中颅底

前界是蝶骨大翼、小翼

后界是颞骨岩部

通行视神经管、眶上裂、圆孔、卵圆孔、棘孔、破裂孔等

眶上裂

圆孔及上颌神经

棘孔

翼腭窝(pterygopalatinefossa)

为上颌骨体、蝶骨翼突和腭骨之间的狭窄间隙

内容物:上颌动脉终末支及伴行小静脉、上颌神经和翼腭神经节

翼腭窝的交通:

向后-圆孔-颅中窝

向后下-翼管-破裂孔

向下-腭大孔-口腔

向外-翼上颌裂-颞下窝

向内-蝶腭孔-蝶筛隐窝、鼻腔

向前上-眶下裂-眼眶

翼腭窝神经鞘瘤

起源于Schwann细胞,生长缓慢,较大时产生压迫症状

翼腭窝内边界清楚的圆形肿块

翼腭窝扩大,局部骨质呈压迫性改变

CT呈等或低密度,肿块较小时常不能显示

MRI因细胞成分含量不同,表现不一

翼腭窝继发恶性肿瘤

鼻咽癌为侵犯翼腭窝最常见恶性肿瘤,其他还有上颌窦癌、上腭癌、鼻腔癌等

在邻近原发肿瘤基础上,翼腭窝不规则软组织肿块,翼腭窝扩大,局部骨质浸润性破坏

翼腭窝炎性假瘤

常继发于邻近的眼眶、鼻窦等部位的炎性病变,为原因不明的非特异性炎症

CT:翼腭窝脂肪低密度被软组织影取代,边界不清,周围骨质表现为增生或硬化

MRI:脂肪高信号被低或等信号取代,T2WI明显低信号为典型表现,增强后明显强化

海绵窦(cavernoussinus)

为硬脑膜静脉窦,位于垂体和蝶骨体两侧,自眶上裂内段到颞骨岩部尖端

通过结构:颈内动脉,动眼、滑车、三叉神经的眼支和上颌支、展神经

血流及交通:

前:为眼静脉和蝶顶窦

外:大脑中静脉、导静脉、脑膜中动脉

下:Vesalius导静脉、并与翼丛相交通

后:岩上窦、岩下窦

内:海绵间窦

海绵窦病变

海绵窦神经鞘瘤

主要来源于三叉神经(1,2支多见),其次来源于展神经

原发部位不同,海绵窦神经鞘瘤累及结构不同

海绵窦增宽、膨隆,较大病变可骑跨中后颅窝

主要和脑膜瘤鉴别

海绵窦区动脉瘤

在形态上分为囊形、梭形和梭囊混合形

MR表现与流速、腔内是否存在血栓及腔内形成血栓的时间有关,信号多样

MR表现为流空信号及搏动伪影提示动脉瘤

MRA和CTA可明确诊断

Tolosa-Hunt综合征

又名痛性眼肌麻痹综合征,为原因不明的海绵窦非特异性炎症

好发年龄30~75岁,男性稍多,单侧多见

临床表现单侧急性或亚急性发作的眶后疼痛和颅神经麻痹症状,激素治疗有效

MR表现为海绵窦增宽,T1、T2等或稍低信号,增强明显强化

诊断前需排除肿瘤,特别是鼻咽癌侵犯海绵窦

中颅窝骨源性病变——软骨肉瘤

为缓慢生长的恶性软骨性肿瘤,源于软骨、软骨化骨或脑膜原始间充质细胞

占颅底肿瘤6%,2/3起源于岩枕裂,1/3源于蝶骨底前部

颅底中线旁肿瘤伴骨质破坏,侵袭性生长,50%以上可见特征性软骨样钙化基质

后颅底

前界是颞骨岩部和枕骨斜坡

后界是枕骨和颞骨乳突部

包括枕骨大孔、舌下神经管和颈静脉孔等重要孔道

颈静脉孔(jugularforamen)

位于前外侧颞骨岩部与后内侧枕骨之间

颞骨岩部的颈静脉嵴将其分为前内方较小的神经部和后外侧较大的血管部

神经部通过结构:舌咽神经及鼓室支(Jacobsen神经)、岩下窦

血管部通过结构:迷走神经及听支(Arnold神经)、副神经和颈内静脉

颈静脉球瘤(glomusjugularetumor)

多发生于颈静脉球外膜的球样小体

浸润性生长的分叶状实性肿块,血供丰富,内含丰富的血管网和血窦

常以搏动性耳鸣、听力减退为首发症状

颈静脉孔区不规则软组织肿块,常累及骨室,可跨颅内外生长

MRI:盐-胡椒征为特征性表现

DifferentialDiagnosis

颈静脉球假瘤

颈静脉孔区脑膜瘤

神经鞘瘤

后颅窝神经鞘瘤

CPA区最常见

听神经瘤表现内听道扩大,局部明显强化肿块

三叉神经鞘瘤多呈哑铃型骑跨中后颅窝

舌下神经鞘瘤位于舌下神经走行区,可跨颅内外生长,病侧舌下神经管扩大

脊索瘤(chordoma)

35%发生于颅底,50%发生于骶尾骨,15%发生于椎体

以斜坡为中心的破坏性肿块,最常发生于蝶-枕骨软骨联合处

MRT2WI不均匀高信号,T1WI信号多样,增强后不均匀强化

主要和垂体大腺瘤、软骨肉瘤、颅咽管瘤、转移瘤鉴别

小结

颅底区域病变,首先要注意与正常解剖结构相鉴别

颅底某些区域的肿瘤有明显的区域性,只特发于某些部位

部分颅底病变需结合CT诊断

颅神经病变

三叉神经痛、面肌痉挛、舌咽神经痛等是一组相应颅神经过度兴奋,功能异常的疾病。

分为继发性与原发性。

继发性多由于桥小脑角区占位性病变直接压迫相应颅神经引起。

原发性其病因目前尚未完全肯定。

目前认为其最常见病因是由于相应颅神经REZ(RootEntry、ExitZone)受搏动性血管压迫,造成局部神经脱髓鞘,导致神经纤维接触传导过度兴奋。

颅神经微血管减压术(Microvascularde

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