整体可分为肌性斜颈与非肌性斜颈两大类，肌性斜颈最常见。
非肌性斜颈有以下8大类
①先天性骨性斜颈：颈椎半椎体、齿状突畸形、颈椎间融合、其胸锁乳突肌无肿块，X线、CT或MRI检查可鉴别。
②眼性斜颈：屈光不正、斜视、上斜肌麻痹、外直肌麻痹，眼球震颤症等可引起斜颈，视力矫正后斜颈可消失。眼科视力检查可鉴别。
③局部感染：颈淋巴结炎、咽喉炎、扁桃体炎、中耳炎等，一般发病年龄较大，有局部感染病史，颈部淋巴结肿大。炎症消除后，斜颈即可消失。
④寰枢椎脱位：可引起斜颈，多伴有颈部旋转活动受限，但胸锁乳突肌正常，X线检查可鉴别。
⑤脊髓灰质炎：脊髓灰质炎可致一侧胸锁乳突肌瘫痪，引起斜颈，该病多有肌肉瘫痪、关节畸形。
⑥婴儿良性阵发性斜颈：是一种婴儿期自限性疾病。表现为周期性斜颈，女性多于男性。绝大多数患儿在清晨时出现斜颈,99%证实在此时发病,头偏向一侧,而下颌旋向健侧。左右不固定，发作持续时间10分钟到10天，缓解期2~4周，可反复发作，2~5岁后逐渐减轻，部分患儿数年后可能出现儿童良性眩晕综合征BPV、偏头痛等症状。
⑦神经性斜颈：后颅窝肿瘤、脊髓空洞等也可引起斜颈，同时有运动功能障碍、反射异常，MRI检查可鉴别。
⑧习惯性斜颈：心理因素或姿势异常引起的斜颈，习惯性斜颈的诊断需要排除其他器质性疾病。
先天性肌性斜颈(congenitalmusculartorticollis，CMT)是一种良性的儿童骨关节肌肉畸形常见病，由于一侧胸锁乳突肌(stemocleidomastoidmuscle，SCM)的增厚和缩短导致的，在出生后或不久就出现头部偏斜在一侧、下巴转向对侧的性斜颈姿势，除了颈部活动度受限外，患侧胸锁乳突肌还可能触摸到肌性肿块或者肌紧张。
根据CMT的临床类型，一般分为3型：①肿块型，最严重的类型，患侧胸锁乳突肌探及肌性纤维化肿块，颈部主动、被动关节活动受限；②肌紧张型，患侧胸锁乳突肌仅触及肌肉挛缩，颈部关节活动度受限：③姿势型，程度最轻，仅有头部歪斜的表现，但无胸锁乳突肌肿块、肌紧张以及被动关节活动受限。